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　　本报讯 近日，我院普外一科刘凤军教授组成功完成一例巨大脾血管瘤切除术。
　　该患者31岁，孕28周时产前B超检查，发现子宫外腹部包块。腹、盆增强CT考虑来源脾脏肿瘤并肝脏多发转移。血常规示：WBC：2.64×109/L，Hb:106g/L，PLT：67×109/L。此种特大腹腔肿瘤临床上较为少见，李占元、靳祖涛、孙宝德等老教授及主任何庆泗、刘凤军主任医师多次探讨病情后，决定先转产科引产，然后再转入普外一科行手术治疗。慎重起见，术前充分告知患者家属病情及术中巨大风险，并向医务处提出重大手术申请和特大用血申请。手术由刘凤军主任医师和王可新主治医师完成，术中见脾脏体积明显增大，约30×25×25cm大小，表面凹凸不平，质韧，包膜完整，与周围组织分界欠清，因肿瘤体积较大，血供极其丰富，破损后极易出血，手术十分困难，经耐心细致的三个小时手术后，脾脏及肿瘤被完整切除。术后称重：4.57Kg。术后患者恢复良好，半月后痊愈出院。术后常规病理示：（脾）血管瘤。
　　据悉，原发性脾脏肿瘤少见，发生者以血管瘤多见。脾脏血管瘤是以脾脏血管组织胚胎发育异常为主的一种错构瘤，分为结节型和弥漫型，国内外均少见，其发病机理尚不清楚，临床上，往往隐匿存在，难以诊断，甚至因此导致延误治疗，以右上腹部包块慢性、进行性增大为唯一临床表现，其他表现如左上腹部疼痛、贫血及 kQsabach--Meritt综合征多为并发症引起。（苗庆展）