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南京医科大学 - 《南京医科大学报》

张正东教授等解析中国汉族人群前列腺癌易感基因

作者:蔡心轶    
2012-02-20     浏览(145)     (0)

近期,来自多个科研单位的研究人员联合发表了一篇文章,解析了亚洲人群前列腺癌全基因组关联分析发现的前列腺癌易感基因。文章分析了中国汉族人群中的基因变异,并指出这些变异与临床分期、Gleason评分和家族史无明显关联。该研究将有助于加深人们对于前列腺癌的认识,并分析中国人群前列腺癌发生发展的分子机制。通讯作者为南京医科大学特聘教授张正东教授。


  本报讯 近日,来自我校、复旦大学、美国维克森林大学医学院等10所科研单位的研究人员,依托中国前列腺癌研究协助组(http://www.chinapca.org), 发 表 了 题 为“Replication and cumulative effects ofGWAS-identified genetic variations forprostatecancerinAsians:acase-controlstudyintheChinaPCaconsortium”的文章,解析了通过亚洲人群前列腺癌全基因组关联分析发现的前列腺癌易感基因,相关论文发表在《Carcinogenesis》杂志上,文章通讯作者是南京医科大学特聘教授张正东教授,以及美国维克森林大学徐剑锋教授。
  前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,是源自前列腺上皮的恶性肿瘤,约占泌尿生殖系统肿瘤的4%。在男性高龄老人中是较常见的癌症之一。多发于50岁以后,发病率随年龄增加逐步提高。其发病率和死亡率在欧美国家仅次于肺癌,居所有癌症的第二位。
  前列腺癌发病率有明显的地区差异。欧美人群发病率较高,亚洲人群发病率比较低。近几年在中国人群发病率呈明显上升趋势。目前国际上的一些研究主要针对欧美等地区的人群,有关亚洲人群的前列腺癌遗传易感基因的报道较少。
  在这篇文章中,研究人员解析了通过在亚洲人群全基因组关联分析发现的5个新的前列腺癌易感位点,在中国汉族人群1524例病例和2169例对照组中对这5个变异位点进行了基因分析,从中发现了这些变异的累积效应模式,并指出这些变异与临床分期、Gleason评分、以及家族史无明显关联。这些实验结果将进一步加深人们对于前列腺癌的认识,也有助于分析中国人群前列腺癌发生发展的分子机制。
  张正东教授近年来主持了包括国家自然科学基金、教育部重点项目、江苏省自然科学基金等在内的10余项国家及省部级科研项目,在肿瘤流行病学领域进行了较为系统深入的研究。