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为进一步加强医院药品不良反应监测体系和能力建设，不断提高报告质量，加强风险预警，发挥省级监测哨点的示范引领作 用，7 月 11 日， 我 院临床药学科在三楼会议室召开了药品不良反应报告和监测工作要点培训会。医院分管领导、工会主席王丽娟参加会议并讲话。会议由临床药学科主任张茂鹏主持，全院各临床科室药品不良反应监测员参加培训。

培训会上，工会主席王丽娟总结了我院 2024年上半年药品不良反应报告和监测工作的开展情况，深入分析了我院药品不良反应监测工作所面临的形势，要求各科室进一步落实好 2024 年各项监测工作任务目标，并对下一步工作重点进行了部署。

张茂鹏主任对 2024年监测重点工作任务做出安排，并强调监测员要高度重视药品不良反应报告和监测工作，重点提升上报质量，提高新、严报告比例，做到“可疑即报”，杜绝瞒报、漏报、虚报、误报和零报告现象的发生，切实把我院药品不良反应监测工作抓细、抓实。

主管药师胥纯静进行了授课培训，详细解读了药品不良反应报告和监测工作相关法律法规，并从报告质量控制要求及操作规程、新严报告分类准确率、原患疾病的填写、不良反应的过程描述、上报及时性等多方面进行了深入剖析。

本次培训会议提高了我院医务人员对药品不良反应监测工作重要性的认识，深化了对国家相关法律法规的理解，进一步规范了报告行为。下一步，我院将继续按照省级哨点工作要求，积极推进药品不良反应报告和监测工作，持续强化风险防控，为保障患者用药安全，促进合理用药做出应有的贡献。[ 临床药学科 胥纯静 ]