本报讯 6 月 4 日，生命科学学院许静副教授和生物技术研究所王伟教授课题组的研究成果“A Polycomb repressive complex is
required for RNAi-mediated heterochromatin
formation and dynamic distribution of nuclear
bodies”发表在生物化学与分子生物学研究顶级期刊《Nucleic Acids Research》上（影响 因 子 11.79）。 该 论 文 被 Nucleic Acids
Research 编委会和审稿人推选为突破性研究论文（Breakthrough Article），并进行了研究亮点评述。突破性研究论文仅占该杂志发文量的 1-3%，入选标准为回答了本领域的长期关键性问题，开辟了新的研究领域，代表该刊发表的最具影响力和创新性的研究成果。同时本研究揭示的 RNAi 和转录调控的偶联机制信号通路图被选为封面论文图片。
Polycomb 复合物（PcG）在真核生物中高度保守，参与转录抑制等多种生物学过程。真核生物中存在两种不同的 PcG 抑制复合物：PRC1（驱动核小体的压缩和组蛋白 H2A 的泛素化修饰）和 PRC2（催化组蛋白 H3K27的二甲基化和三甲基化修饰）。近年来的研究表明长链非编码 RNA 和小 RNA 及 PcG复合物在 RNAi 途径中发挥重要作用，但它们间的相互作用机制及其对染色质的组装和基因表达调控的影响并不清楚。本研究鉴定并系统刻画了 EZL1 复合物，发现它是一种真核生物“祖先型”形式（包含了 PRC1 和PRC2 的核心组分）；揭示了解旋酶 EMA1是 RNAi 通路和 EZL1 复合物之间的关键介导因子，进而建立了 RNAi 与 PcG 复合物之间的联系并阐释了 PcG 复合物在染色质上精确定位的机制；证实了结合 H3K27 和 H3K9 甲基化修饰的异染色质蛋白 PDD1 促进了 PcG复合物和染色质间的结合和染色质的凝集，并通过相分离调节的 Polycomb 体的形成，最终导致了基因组重排。上述工作揭示了真核生物 RNAi 和转录调控之间的偶联机制，为深入理解真核生物异染色质形成和维持的分子机制提供了新的视角。
( 生物技术研究所 )