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　　3月25日,病理科王朝夫教授研究团队在 SpringerMe主办的 Resan Squ平台以预印论文的形式公布了正在nme杂志审稿的研究 Macmphuge dcriacn aand Crrakine .Sar in de Poiueneus Severe Co-9报道了严重新冠肺炎的病理解剖研究成果。王朝夫教授、陈蓉教授、蔡军教授、卞修武院士,石正丽教授为该项研究的共同通讯作者,谢静副主任医师等为共同第一作者。研究工作得到了陈竺院士、陈赛娟院士、宁光院士和曹亚南研究员的大力支持和帮助。

　　2月17日,病理科王朝夫主任带队的新冠病毒肺炎病因诊断研究队伍奔赴武汉前线,这支光荣的团队夜以继日的工作,解剖、研究分析了21具遗体,寻找发现疾病真相的蛛丝马迹,为阐述新冠肺炎的病理生理并为后续治疗提供相关病理学依据,获得了诸多对于新冠肺炎病理方面的结果本文为其中之一。

　　引起新冠肺炎死亡的主要原因是严重的肺损伤导致呼吸衰竭及其他重要器官的功能衰竭研究团队发现,新冠肺炎病理改变最大的是肺脏,其表现为渗出、变质和增生混合性病理改变。

　　病变的另外一个特点是小气道内常有黏液性分泌物潴留,甚至有黏液栓形成。肺泡内巨噬细胞的聚集、活化及小气道内黏液性分泌物潴留,是新冠肺炎与既往报道的SARS及MERS相比所特别之处。肺泡内渗出物、肉质变、肺实变及小气道内黏液性分泌物潴留致使通气功能障碍.弥漫性肺泡毁损、型肺泡上皮损伤、Ⅱ型肺泡上皮增生肺泡腔面透明膜形成及肺泡间隔纤维组织增生致使换气功能障碍,这很可能是造成重症新冠肺炎患者低氧血症的主要机制之一。

　　另一个非常重要的发现是表达ACE2的肺泡巨噬细胞成为新冠病毒感染的靶细胞。在新冠肺炎患者中,这些活化的巨噬细胞可能在一系列严重的“炎症因子风暴”中扮演了重要的角色。在重症和晚期ARDS进程中,经典激活性的巨噬细胞和替代激活性巨噬细胞之间的转化可能是引起肺部炎症损伤和纤维化的重要原因。这一特点部分类似于嗜血细胞综合征(HLH)或巨细胞活化综合征(MAS)中“细胞因子风暴综合征的病理生理改变。借鉴托珠单抗(Tocilizumab)在巨细胞活化综合征(MAS)中的治疗,临床采用“托珠单抗作为抑制剂,阻断新冠病毒感染诱发炎症风暴的关键细因子,有效地降低了炎症反应对病人肺组织和多器官的损伤,《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中已新增托珠单抗用于免疫治疗,该研究为抗Ⅱ6/L-6受体抗体在新冠肺炎患者运用提供了有力的支持。